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Suorin Vape soumet la PMTA en août 2020

Nombre Parcourir:0     auteur:Éditeur du site     publier Temps: 2020-09-08      origine:Propulsé

En août 2020, Suorin, filiale de la marque de vape YOUME, a soumis une demande PMTA à la FDA.


Qu'est-ce que PMTA


PMTA est l'abréviation de «Premarket Tobacco Product Applications for Electronic Nicotine Delivery System», qui a été lancée par la FDA en juin 2019. Essentiellement, un PMTA consiste à compiler et à soumettre un dossier d'information détaillé sur le produit à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. . Ce faisant, les entreprises sont tenues de démontrer que la commercialisation d'un produit particulier contenant du tabac est appropriée pour la protection de la santé publique (APPH). Les produits ENDS étant dérivés du tabac, l'exigence d'une PMTA s'applique à ce secteur.


Portée applicable de PMTA


Pour parler simplement, PMTA s'applique à l'entreprise qui fabrique les produits ENDS.


Les exigences de la PMTA ne concernent pas seulement les nouveaux produits mis sur le marché, mais également applicables au produit existant qui a été modifié après la commercialisation.


Les entreprises qui participent à l'une des catégories sont tenues de soumettre un PMTA:


• Entreprises produisant des e-liquides

• Entreprises produisant des e-cigarettes

• Entreprises produisant des produits combinés ENDS

• Les détaillants qui modifient des produits ou qui sont engagés dans la fabrication, la préparation, la préparation ou le traitement de produits.


Date limite pour le PMTA


La date limite du PMTA a été avancée au 9 septembre 2020



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Signification de PMTA


La FDA exige des détails sur des enquêtes bien contrôlées et des preuves scientifiques valides pour évaluer les produits et déterminer s'il faut ou non émettre un ordre de commercialisation. Pour répondre aux exigences de PMTA, la société ENDS doit prendre en considération dès le début de la conception, ce qui fait une exigence élevée sur le concept du produit. En outre, l'entreprise doit prendre en considération l'impact environnemental, qui sera reflété dans le plan de marketing, sur lequel la FDA déterminera si le produit est APPH ou non. PMTA a également des exigences sur l'ensemble du processus de production, pour lequel la qualité et la sécurité sont assurées.

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TÉLÉPHONE

+ 86-0755-2350-2169

Adresse de la société

Addr d'usine: bâtiment A2, parc industriel international de communication optique d'Abao Guangyao, avenue de Shilong, district de Baoan, Shenzhen, Guangdong, Chine

Centre de marketing: B2, bâtiment 9, parc écologique scientifique et technologique de la baie de Shenzhen, route no 1819 Shahe West, district de Nanshan, Shenzhen, Guangdong, Chine

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